বড় হও / ২ February ফেব্রুয়ারি, ২০২১ তারিখে তাকে মাদ্রিদের একটি টিকা কেন্দ্রে কোভিড -১ against এর বিরুদ্ধে টিকা দেওয়া হয়েছিল।

ফাইজার এবং বায়োটেক নতুন কোভিড -১ vaccine ভ্যাকসিন বুস্টার ডেটা উপস্থাপন করেছে মার্কিন কর্মকর্তারা সোমবার খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের সাথে যোগাযোগ করবেন কারণ তারা আরও আমেরিকানদের জন্য তৃতীয় মাত্রার সুপারিশ করবেন কিনা তা বিবেচনা করা চালিয়ে যাচ্ছেন।

এখন পর্যন্ত, কর্তৃপক্ষ দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের কিছু লোককে COVID-19 এর তৃতীয় ডোজ নেওয়ার পরামর্শ দিয়েছে। যদিও কর্মকর্তারা বলছেন যে অন্যান্য টিকা দেওয়া গোষ্ঠীর জন্য তৃতীয়-ডোজ সহায়তাকারীদের সমর্থন করার জন্য পর্যাপ্ত প্রমাণ নেই এই মুহূর্তে, অনেক যোগ্য, পরিবর্ধক বলছেন এটি সম্ভবত আমাদের ভবিষ্যতে হবে। অবশিষ্ট প্রশ্ন হল ঠিক কখন শটগুলির প্রয়োজন হবে এবং কারা লাইনে থাকবে।

রোববার জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউটের পরিচালক ফ্রান্সিস কলিন্স তিনি অ্যাসোসিয়েটেড প্রেসকে বলেন ডেল্টা বৈকল্পিক জ্বর এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমে যাওয়ার কারণে, কর্মকর্তারা আগামী সপ্তাহে এই পতন বা শীতের জন্য বুস্টারের বিষয়ে সিদ্ধান্ত নিতে পারেন।

“একটি উদ্বেগ রয়েছে যে ভ্যাকসিন দুর্বল হতে শুরু করতে পারে,” ড Dr. কলিন্স বলেন। “এবং বদ্বীপটি আমাদের জন্য লড়াই করার জন্য একটি খারাপ জিনিস। এই দুটি সরঞ্জামের সংমিশ্রণ, সম্ভবত, প্রথমে মেডিক্যাল কর্মীদের সাথে, আমাদের বুস্টার দরকার, নার্সিং হোমের লোকদের সাথে শুরু করে, এবং তারপর আমরা ধীরে ধীরে এগিয়ে যাই । ” মানুষ এবং তাই।

যারা তৃতীয় ডোজ ফিট করে তারা এখন

গত বৃহস্পতিবারের শেষের দিকে, এফডিএ ফাইজার / বায়োটেক এবং মডার্না ভ্যাকসিন উভয়ের জন্য জরুরি ব্যবহারের অনুমতি পরিবর্তন করে, দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের কিছু লোকের তৃতীয় ডোজ তুলে ধরে। পরের দিন, রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্রগুলির জন্য একটি উপদেষ্টা কমিটি – ইমিউনাইজেশন প্র্যাকটিস অ্যাডভাইজরি কমিটি (এসিআইপি) – “মাঝারি বা গুরুতর ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি” রোগীদের জন্য তৃতীয় ডোজের সুপারিশ করার জন্য সর্বসম্মতিক্রমে ভোট দেয়।

নির্দিষ্টভাবে, ACIP এবং CDC দ্বারা প্রস্তাবিত ফাইজার / বায়োটেক ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজ (12 বছরের বেশি বয়সের মানুষের জন্য) বা মডার্না ভ্যাকসিনের তৃতীয় ডোজ (18 বছরের বেশি বয়সীদের জন্য):

  • রক্তের টিউমার বা ক্যান্সারের জন্য সক্রিয় ক্যান্সারের চিকিৎসা গ্রহণ;
  • একটি অঙ্গ ট্রান্সপ্ল্যান্ট পেয়েছেন এবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দমন করার জন্য tookষধ গ্রহণ করেছেন;
  • গত 2 বছরে ইমিউন সিস্টেমকে দমন করার জন্য একটি স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্ট বা takenষধ গ্রহণ করেছে;
  • মাঝারি বা গুরুতর প্রাথমিক ইমিউন অভাব (যেমন ডি জর্জ সিনড্রোম, উইস্কট-অ্যালড্রিচ সিনড্রোম);
  • উন্নত বা চিকিৎসা না করা এইচআইভি সংক্রমণ;
  • অথবা উচ্চ মাত্রার কর্টিকোস্টেরয়েড (যেমন, mg 20mg প্রেডনিসোন বা সমতুল্য দৈনিক) বা অন্যান্য ওষুধ যা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দমন করতে পারে, যেমন অ্যালকাইলেটিং এজেন্ট, অ্যান্টিমেটাবোলাইটস, ট্রান্সপ্ল্যান্ট-সম্পর্কিত ইমিউনোসপ্রেসপ্রিভ ড্রাগস, গুরুতর শ্রেণীবদ্ধ ক্যান্সার কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট এবং ইমিউনোসপ্রেসেন্টস সহ সক্রিয় চিকিত্সা।

সিডিসির মানদণ্ড তৃতীয় ডোজের জন্য কে যোগ্য তা নিয়ে কিছু অনিশ্চয়তা তৈরি করে। যাইহোক, শুক্রবার একটি সভায়, সিডিসি বিশেষজ্ঞরা স্পষ্ট করে দিয়েছিলেন যে এই সুপারিশটি দীর্ঘস্থায়ী রোগে আক্রান্তদের জন্য প্রযোজ্য হবে না যার ফলে অপেক্ষাকৃত দুর্বল ইমিউন সিস্টেম, যেমন ডায়াবেটিস বা হৃদরোগ।

যোগ্যতার জন্য, তৃতীয় ডোজটি দ্বিতীয় ডোজের কমপক্ষে 28 দিন পরে দেওয়া উচিত। তৃতীয় ডোজটি মানুষের আগের দুটি ভ্যাকসিনের মতো একই ব্র্যান্ডের ভ্যাকসিন হওয়া উচিত, যদিও সিডিসি বলেছিল যে আসল ভ্যাকসিন ব্র্যান্ডের অনুপস্থিতিতে একটি পরিবর্তন গ্রহণযোগ্য।

ACIP- এর সুপারিশগুলি বেশ কয়েকটি সুপারিশ অনুসরণ করে পড়াশোনা– কিছু প্রকাশিত হয়েছে, কিছু বিশেষজ্ঞের মতামতের অপেক্ষায়– উল্লেখযোগ্যভাবে দুর্বল বা দুর্বল ইমিউন সিস্টেমের লোকেদের একটি অপেক্ষাকৃত নিম্ন স্তরের সুরক্ষা এবং দুই-ডোজ এমআরএনএ টিকা দেওয়ার পদ্ধতির পরে হাসপাতালে ভর্তির হার বেশি। অধ্যয়নগুলিও এটি দেখায় তৃতীয় এমআরএনএ ভ্যাকসিনের ডোজ সুরক্ষা বাড়িয়ে তুলতে পারে এই গ্রুপগুলিতে।

অন্যদের ক্ষমতায়নের সিদ্ধান্ত নিন

দুর্ভাগ্যবশত, ইমিউনোকম্প্রোমাইজড ব্যক্তিদের জন্য এই ধরনের তথ্য কম, যারা একক ডোজ জনসন অ্যান্ড জনসন ভ্যাকসিন গ্রহণ করে। ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিযুক্ত কতজনকে ফিল্ম করা হয়েছে তা জানা যায়নি – জনসন অ্যান্ড জনসনকে গুলি করার আগে ইমিউনোকম্প্রোমাইজড মানুষকে যুক্তরাষ্ট্রে টিকা দেওয়া যেত, এবং অনেক ডাক্তার ইমিউনোকম্প্রোমাইজড রোগীদের এমআরএনএ ভ্যাকসিনে পাঠিয়েছেন। এখন পর্যন্ত, জনসন অ্যান্ড জনসন ভ্যাকসিন গ্রহণকারী যে কোন ইমিউনোকম্প্রোমাইজড ব্যক্তি টিকা দেওয়ার কোন স্পষ্ট নির্দেশনা ছাড়াই ধূসর এলাকায় আটকা পড়েছে। কর্তৃপক্ষ বলছে তারা আশা করছে শীঘ্রই আরো তথ্য এবং নির্দেশনা পাবে।

কর্তৃপক্ষ যখন অন্যান্য গোষ্ঠীর কথা আসে তখন সেই তথ্য সম্পর্কে কৌতূহলী হয় যার জন্য একবারে একটি শক্তিশালী আঘাতের প্রয়োজন হতে পারে। আজ, ফাইজার এবং বায়োটেক ঘোষণা করেছে যে তারা এফডিএকে বুস্টার ডোজ সম্পর্কিত নতুন তথ্য সরবরাহ করেছে। প্রথম ধাপের ট্রায়াল ডেটা পরামর্শ দেয় যে দ্বিতীয় ডোজটি নিরাপদ হওয়ার আট থেকে নয় মাস পর প্রাপ্তবয়স্কদের দেওয়া তৃতীয় ডোজ এবং মূল SARS-CoV-2 ভাইরাসের বিরুদ্ধে “উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি” নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি তৈরি হয়েছিল। এবং বিটা অপশন। সংস্থাগুলি বলেছে যে তারা তৃতীয় মাত্রায় তৃতীয় পর্যায়ের পরীক্ষার ডেটা “যত তাড়াতাড়ি সম্ভব” পাওয়া যাবে বলে আশা করছে।

যাইহোক, এটি এমন সব তথ্য নয় যা মার্কিন কর্মকর্তারা সম্ভাব্য পরিবর্ধকগুলির সিদ্ধান্ত নেওয়ার সময় বিবেচনা করবেন। সাধারণভাবে, কর্তৃপক্ষ রিপোর্টগুলি দেখতে চাইবে যে সময়ের সাথে সাথে টিকার বিরুদ্ধে প্রকৃত সুরক্ষা হ্রাস পেয়েছে এবং / অথবা বদ্বীপের মতো বিকল্পগুলির বিরুদ্ধে দুর্বল হয়ে পড়েছে। বেশি মানুষ কি প্রাদুর্ভাব সৃষ্টি করছে, নাকি আরো প্রাদুর্ভাব মারাত্মক অসুস্থতা সৃষ্টি করছে? এই দুর্বল প্রতিরক্ষা বয়স্ক হিসাবে উপ -জনসংখ্যা অনুসারে পরিবর্তিত হতে পারে কিনা তা নিয়েও প্রশ্ন রয়েছে।

তারপর, যদি ভবিষ্যতের পয়েন্টে ট্রান্সমিশন লেভেল কম বা বেশি হয়, তাহলে কোভিড -১ to-এর সংস্পর্শে আসার এবং ডেল্টা বা অজানা বিকল্পের মতো নির্দিষ্ট বিকল্পের সংস্পর্শে আসার ঝুঁকি রয়েছে। পরের প্রশ্নটি হল, এমপ্লিফাইং শটগুলি কি সত্যিই সাহায্য করবে – তারা কি জাম্প এবং হাসপাতালে ভর্তি হবে এবং বর্তমান এবং ভবিষ্যতের বিকল্পগুলির বিরুদ্ধে সুরক্ষা জোরদার করবে? FDA এবং BioNTech এর মতো অ্যান্টিবডি লেভেলকে নিরপেক্ষ করে এমন ডেটা, আজ FDA- তে প্রকাশিত, ভ্যাকসিন দ্বারা উৎপন্ন সমস্ত ইমিউন প্রতিক্রিয়া ক্যাপচার করে না। এটি সর্বদা স্পষ্ট নয় যে স্তর বৃদ্ধি বা হ্রাস আরও সুরক্ষার দিকে পরিচালিত করবে।

অন্যান্য দেশে ভ্যাকসিনের প্রাপ্যতাও বিবেচনায় নেওয়া হয়। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র যেমন নতুন টিকা ছাড়ানো রূপের উত্থানে অবদান রাখতে পারে, তেমনি কম টিকা কভারেজ এবং উচ্চ সংক্রমণ হারের দেশগুলি নতুন রূপ দেখতে পারে যা বিশ্বব্যাপী ছড়িয়ে পড়তে পারে।

ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা সম্পর্কে উপলব্ধ তথ্য

আজ পর্যন্ত, ডেটা দেখায় যে COVID-19 ভ্যাকসিনের অ্যান্টিবডি কমপক্ষে ছয় মাস ধরে থাকে। ছয় মাসে, ফাইজার / বায়োটেক ভ্যাকসিন নিজেকে দেখিয়েছে লক্ষণীয় সংক্রমণের বিরুদ্ধে কার্যকারিতা 91 শতাংশ এবং গুরুতর রোগের বিরুদ্ধে 97 শতাংশ কার্যকারিতা। আধুনিক তথ্য দেয় লক্ষণীয় সংক্রমণের বিরুদ্ধে 93% কার্যকারিতা ছয় মাসে। অন্যান্য দেশের বিভিন্ন বাস্তব তথ্য দেখায় যে ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা ডেল্টা বৈকল্পিক দ্বারা হ্রাস পেয়েছে, কিন্তু এটি এখনও সংক্রমণের বিরুদ্ধে গুরুত্বপূর্ণ এবং গুরুতর রোগ এবং মৃত্যুর বিরুদ্ধে খুব বেশি।

বিভিন্ন বাস্তব গবেষণায় ব -দ্বীপ টিকার কার্যকারিতা
বড় হও / বিভিন্ন বাস্তব গবেষণায় ডেল্টা ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা

ইস্রায়েল থেকে প্রাক-রেকর্ড করা এবং অপ্রকাশিত তথ্যগুলি টিকা দেওয়ার পরে সময়ের সাথে সংক্রমণের প্রাদুর্ভাবের উচ্চ হার নির্দেশ করে। উদাহরণ স্বরূপ, চাকরি 33,993 টি পূর্ণাঙ্গ টিকা প্রাপ্ত বয়স্কদের একটি গ্রুপে, যারা পাঁচ মাসেরও কম সময় আগে (1.1 শতাংশ) সম্পূর্ণরূপে টিকা পেয়েছিল তারা দেখতে পেয়েছিল যে পাঁচ মাস আগে (2.4 শতাংশ) টিকা দেওয়ার চেয়ে প্রাদুর্ভাব সংক্রমণের হার কম ছিল। বয়সের ভিত্তিতে গর্ভের সংক্রমণের ঝুঁকিও বেড়েছে।

এই পদ থেকে বেরিয়ে যাওয়ার পর তিনি কী করবেন তা এই মুহূর্তে অজানা। যখন একটি সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়েছিল, তখন বাইডেন প্রশাসনের কর্মকর্তারা স্পষ্ট করে দিয়েছিলেন যে তারা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব প্রয়োজন তাদের ভ্যাকসিন দিতে প্রস্তুত। তবুও, কিছু লোক সরকারী সবুজ আলো আশা করে না। এবিসি নিউজ দ্বারা পর্যালোচিত একটি অভ্যন্তরীণ সিডিসি নথি অনুসারে, সংস্থাটি এটি অনুমান করে 1.1 মিলিয়ন মানুষ ইতিমধ্যে তৃতীয় ডোজ পেয়েছে। সুপারিশের আগে বুস্টার গ্রহণকারীর সংখ্যা তখনই বাড়তে পারে যখন ইমিউনোডেফিসিয়েন্সিযুক্ত লোকদের তৃতীয় মাত্রা দেওয়া হয়। যারা তৃতীয় ডোজ পাওয়ার যোগ্য তাদের ইমিউন স্ট্যাটাসের কোন প্রমাণ দেখাতে হবে না; সম্মান পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে তৃতীয় মাত্রা দেওয়া হবে।