বড় করা / হোয়াইট হাউসের কোভিড-১৯ রেসপন্স কোঅর্ডিনেটর ড. আশীষ ঝা ওয়াশিংটন, ডিসিতে 02 জুন, 2022-এ হোয়াইট হাউসে দৈনিক প্রেস ব্রিফিংয়ের সময় হোয়াইট হাউসের প্রেস সেক্রেটারি কারিন জিন-পিয়েরের সাথে কথা বলছেন।

হোয়াইট হাউসের কোভিড-১৯ প্রতিক্রিয়া সমন্বয়কারী আশীষ ঝা বৃহস্পতিবার একটি প্রেস ব্রিফিংয়ে বলেছেন, 6 মাস থেকে পাঁচ বছরের কম বয়সী শিশুদের জন্য COVID-19 টিকাদান – শুধুমাত্র বয়সের গোষ্ঠী যা এখনও টিকা দেওয়ার জন্য যোগ্য নয় – 21 জুন থেকে শুরু হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন এখন Moderna এবং Pfizer-BioNTech থেকে তরুণ বয়সের জন্য তাদের নিজ নিজ ভ্যাকসিনের ডেটা পর্যালোচনা করছে। সংস্থাটি 15 জুন ডেটা পর্যালোচনা করার জন্য স্বাধীন বিশেষজ্ঞ উপদেষ্টাদের প্যানেল আহ্বান করবে এবং ভ্যাকসিনগুলিকে জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন দেওয়া উচিত কিনা সে বিষয়ে ভোট দেবে।

যদি প্যানেল অনুমোদনের পক্ষে ভোট দেয়, FDA সম্ভবত দ্রুত অনুমোদন দেবে। একবার এটি হয়ে গেলে, ভ্যাকসিনগুলির ফেডারেল সরবরাহের চালানগুলি বিতরণের জন্য রাজ্যগুলিতে যেতে শুরু করবে। তবে, তারা সামান্য অস্ত্রে যাওয়ার আগে, রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্রগুলির ডেটা পর্যালোচনা করতে এবং একটি সুপারিশে ভোট দেওয়ার জন্য নিজস্ব উপদেষ্টা কমিটির বৈঠক করতে হবে। এবং চূড়ান্ত পদক্ষেপের জন্য, সিডিসি পরিচালক রোচেল ওয়ালেনস্কির সুপারিশটি অনুমোদন করতে হবে।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 5 বছরের কম বয়সী প্রায় 18 মিলিয়ন শিশু রয়েছে এবং ফেডারেল সরকারের বয়সের জন্য “ফাইজার এবং মডার্না উভয় ভ্যাকসিনের প্রচুর সরবরাহ রয়েছে”, ঝা বলেন। শুক্রবার থেকে, রাজ্যগুলি 10 মিলিয়ন ডোজ প্রাথমিক সরবরাহ থেকে অর্ডার দেওয়া শুরু করতে পারে। বিডেন প্রশাসন ভ্যাকসিন রোলআউটের প্রস্তুতির জন্য রাজ্য, স্থানীয় স্বাস্থ্য বিভাগ, শিশু বিশেষজ্ঞ, পারিবারিক ডাক্তার, অন্যান্য স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী এবং ফার্মেসির সাথে কাজ করছে।

“আমরা আশা করি যে এই শিশুদের বেশিরভাগই তাদের প্রাথমিক যত্ন প্রদানকারীদের দ্বারা টিকা দেওয়া হবে,” ঝা বলেছেন। শুরু করার জন্য, প্রশাসন রাজ্যগুলিকে সবচেয়ে বেশি ঝুঁকিপূর্ণ শিশুদের পরিবেশন করে এমন সাইটগুলিতে বিতরণকে অগ্রাধিকার দিতে বলছে যেগুলি হার্ড-টু-পৌঁছানো এলাকায় এবং সাইটগুলি যেগুলি শিশুদের হাসপাতালের মতো বড় পরিমাণে শিশুদের পরিচালনা করতে পারে। আধিকারিকরাও রাজ্যগুলিকে টিকা দেওয়ার সাইটগুলি কাজের সময়ের বাইরে খোলা রাখতে উত্সাহিত করছেন যাতে অভিভাবকদের পক্ষে তাদের বাচ্চাদের টিকা দেওয়া সহজ হয়।

রোলআউট এবং প্রশ্ন

ঝা সতর্কতা অবলম্বন করেছিলেন যে প্রশাসন “প্রক্রিয়ার ফলাফলকে পূর্বাভাস দেওয়ার” চেষ্টা করছে না, তবে এটি সমস্ত পরিস্থিতির জন্য প্রস্তুতি নিচ্ছে। প্রশাসন আশা করে যে 15 জুন উপদেষ্টা সভার পরে এফডিএ দ্রুত সিদ্ধান্ত নেবে, যা বুধবার। জুনটিন্থের ফেডারেল পালনের প্রেক্ষিতে পরের সপ্তাহান্তে তিন দিনের সাপ্তাহিক ছুটি। যদি সবকিছু পরিকল্পনা অনুযায়ী যায়, “আমরা আশা করি কিছু চালান সেই দীর্ঘ সপ্তাহান্তে তাদের গন্তব্যে পৌঁছাতে শুরু করবে,” ঝা বলেছিলেন।

প্রদত্ত যে CDC-কে এখনও ব্যবহারে সাইন অফ করতে হবে এবং অনেক ডাক্তারের অফিস ছুটির জন্য বন্ধ থাকবে, “আমরা আশা করি যে মঙ্গলবার, 21 জুনের প্রথম দিকে টিকা দেওয়া শুরু হবে এবং সত্যিই সেই সপ্তাহ জুড়ে চলবে,” সে বলেছিল. তবে, তিনি সতর্ক করে দিয়েছিলেন, “প্রোগ্রামটি বাড়াতে এবং ভ্যাকসিনগুলি আরও ব্যাপকভাবে উপলব্ধ হতে কিছুটা সময় লাগবে।”

আড়াই বছরের মহামারী চলাকালীন কনিষ্ঠ শিশুদের জন্য টিকার জন্য দীর্ঘ অপেক্ষা অনেক বাবা-মায়ের জন্য বিরক্তিকর ছিল, বিশেষ করে যখন আবার কেস বাড়ছে এবং অনেক এলাকা স্বাস্থ্য সতর্কতাগুলিকে ফিরিয়ে নিয়েছে। পিতামাতা এবং আইন প্রণেতারাও এফডিএ-র সমালোচনা করেছেন যেটিকে মডার্নার ভ্যাকসিনের ধীরগতি হিসাবে দেখা হয়েছে। এপ্রিলে, পলিটিকো রিপোর্ট করেছে যে এফডিএ বিবেচনা করছে Moderna এর পর্যালোচনা বিলম্বিত Pfizer এবং BioNTech থেকে ডেটার জন্য অপেক্ষা করতে। এফডিএ তখন থেকে বারবার কোনো উদ্দেশ্যমূলক বিলম্ব অস্বীকার করেছে।

Moderna 28 এপ্রিল এফডিএ অনুমোদনের জন্য অনুরোধ করেছিল এবং 9 মে নিয়ন্ত্রকের কাছে তার ভ্যাকসিনের ডেটা জমা দেওয়া শেষ করেছে। তবে, এফডিএ উপদেষ্টারা Pfizer-BioNTech ভ্যাকসিনের তথ্য পর্যালোচনা করার সময় সেই ডেটা পর্যালোচনা করবেন, যা ছিল সম্পূর্ণরূপে 1 জুন জমা দেওয়া.

বৃহস্পতিবার প্রেস ব্রিফিংয়ে, ঝাকে মডার্নার পর্যালোচনার আপাত বিলম্ব সম্পর্কে আবার জিজ্ঞাসা করা হয়েছিল। যদিও তিনি সুনির্দিষ্ট বিষয়ে এফডিএকে পিছিয়ে দিয়েছেন, তিনি বলেছেন যে নিয়ন্ত্রক তার সময়রেখা তৈরি করে তার উপর ভিত্তি করে যে এটি সমস্ত ডেটা পর্যালোচনা করতে পারে। “দিনের শেষে, আমরা সবাই দ্রুত অগ্রসর হতে চাই, কিন্তু আমরা এটি সঠিকভাবে পেতে চাই,” তিনি বলেছিলেন, “এবং এটিকে অগ্রাধিকার নম্বর এক হতে হবে এবং আমি মনে করি যে FDA এর উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছে।”