ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন উভয় ওষুধের বুস্টার ডোজ অনুমোদন করেছে ফাইজার-বায়োটেক এবং আধুনিক 18 বছর বা তার বেশি বয়সী সকলের জন্য কোভিড-19 ভ্যাকসিন, কোম্পানিগুলো আজ সকালে আলাদাভাবে ঘোষণা করেছে।
অ্যামপ্লিফায়ারগুলি একজন ব্যক্তির দ্বিতীয় ডোজের কমপক্ষে ছয় মাস পরে দেওয়া উচিত এবং আধুনিক অনুসারে, সেই অনুযায়ী মিশ্রিত এবং শক্তিশালী করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। অর্থাৎ, যারা এই বছরের শুরুর দিকে Pfizer-BioNTech ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ পেয়েছেন তারা একটি আধুনিক বুস্টার পেতে পারেন এবং এর বিপরীতে।
গত মাসে ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ হেলথ দ্বারা পরিচালিত একটি মিশ্রণ এবং অভিযোজন বুস্টার পরীক্ষার প্রাথমিক তথ্য আধুনিক বুস্টার দ্বারা তৈরি করা হয়েছে। সর্বোচ্চ অ্যান্টিবডি মাত্রা সাধারণভাবে, সেই সমস্ত লোকদের সহ যারা আগে Pfizer-BioNTech ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ পেয়েছেন। যাইহোক, পরীক্ষায় বুস্টারের জন্য Moderna ভ্যাকসিনের (100 মাইক্রোগ্রাম) সম্পূর্ণ ডোজ ব্যবহার করা হয়েছে, যখন FDA বুস্টারের জন্য অর্ধ-ডোজ ইনজেকশন (50 মাইক্রোগ্রাম) অনুমতি দিয়েছে। অর্ধ-ডোজ একই ডোজ দেওয়া তৃতীয় Pfizer-BioNTech ইনজেকশনের সাথে প্রথম দুটি শট (30 মাইক্রোগ্রাম) হিসাবে একই সুবিধা দেয় কিনা তা জানা যায়নি।
নির্বিশেষে, উভয় কোম্পানির মিশ্রণ এবং অভিযোজন পরীক্ষা এবং ক্লিনিকাল ডেটা দেখেছে যে অ্যামপ্লিফায়ারগুলি নিরাপদ এবং উচ্চ স্তরে হ্রাসকারী করোনভাইরাস অ্যান্টিবডি পুনরুদ্ধারে অত্যন্ত কার্যকর।
বায়োএনটেকের সিইও এবং সহ-প্রতিষ্ঠাতা উগুর শাহিন বলেছেন: “আজকের এফডিএ সিদ্ধান্তটি ক্লিনিকাল ডেটা দ্বারা সমর্থিত যা আমাদের ভ্যাকসিনের একটি বুস্টার ডোজ পরে, এমনকি একটি অত্যন্ত কার্যকর দুই-ডোজের প্রাথমিক সময়সূচী সম্পূর্ণ হওয়ার পরেও শক্তিশালী প্রতিরোধ ক্ষমতা দেখায়।” বিবৃতি “এই তথ্যগুলি নির্দেশ করে যে আমাদের ভ্যাকসিনের বুস্টার ডোজ ডেল্টা সহ পরীক্ষিত বৈকল্পিকগুলির বিরুদ্ধে উচ্চ স্তরের সুরক্ষা প্রদান করার সম্ভাবনা রয়েছে।”
আজকের অ্যামপ্লিফায়ার পারমিট তৃতীয় পক্ষের শুটিংয়ের অ্যাক্সেসকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রসারিত করে এবং সবাইকে পরিবর্ধক অফার করার জন্য বিডেন প্রশাসনের মাসব্যাপী প্রচেষ্টাকে শেষ করে। প্রদত্ত যে ভ্যাকসিনগুলি গুরুতর রোগ এবং মৃত্যুর বিরুদ্ধে উচ্চ স্তরের সুরক্ষা প্রদান করে, বুস্টারগুলিকে বৃদ্ধি করা বিশেষজ্ঞ এবং নিয়ন্ত্রকদের মধ্যে উত্তেজনা তৈরি করেছে। পূর্বে, FDA শুধুমাত্র Pfizer-BioNTech এবং Moderna mRNA ভ্যাকসিনের জন্য অনুমোদিত পরিবর্ধক ছিল। নির্দিষ্ট গ্রুপ, অর্থাত্: 65 বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিরা, একটি প্রাথমিক চিকিৎসা অবস্থা সহ মানুষ এবং উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ অবস্থায় কর্মরত বা বসবাসকারী ব্যক্তিরা৷ (জনসন অ্যান্ড জনসন COVID-19 ভ্যাকসিন প্রাপ্ত 18 বছর বা তার বেশি বয়সী সকল মানুষ এখন বুস্টার হিসাবে যেকোনও COVID-19 ভ্যাকসিন পাওয়ার যোগ্য।)
FDA-এর অনুমোদনের সিদ্ধান্তের পর, CDC-এর স্বাধীন টিকা বিশেষজ্ঞদের প্যানেল সরকারী ফেডারেল নীতি নির্ধারণের জন্য সমস্যাটির সমাধান করবে। তারা আজ (শুক্রবার) দুপুরে পূর্ব সময় অপেক্ষাকৃত সংক্ষিপ্ত তিন ঘণ্টার বৈঠকে মিলিত হবেন। সিডিসি প্যানেল – ইমিউনাইজেশন অনুশীলনের উপদেষ্টা কমিটি – সম্ভবত ডেটা পর্যালোচনা করবে এবং সমস্ত প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সুপারিশকৃত বুস্টার ডোজ সুপারিশ করা হয় কিনা তা নিয়ে ভোট দেবে। তারা পক্ষে ভোট দিলে সিডিসির পরিচালক ড. রোচেল ওয়ালেনস্কি শীঘ্রই সুপারিশে স্বাক্ষর করবেন। যদি তাই হয়, সব প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য বুস্টার ডোজ সপ্তাহান্তে দেশব্যাপী উপলব্ধ হতে পারে।
বেশ কয়েকটি রাজ্য এবং শহর এফডিএ এবং সিডিসি প্রক্রিয়ার আগে মামলা দায়ের করেছে। বুস্টার ডোজ এখন আরকানসাস, ক্যালিফোর্নিয়া, কলোরাডো এবং নিউ মেক্সিকো, সেইসাথে নিউ ইয়র্ক সহ বিভিন্ন রাজ্যে প্রত্যেকের জন্য উপলব্ধ।
