সোমবার, ফার্মাসিউটিক্যাল জায়ান্ট ফাইজার প্যাক্সলোভিড নামক একটি অ্যান্টি-COVID-19 ড্রাগ সম্পর্কে আরও তথ্য প্রকাশ করেছে। কোম্পানিটি নভেম্বরের শুরুতে ওষুধের উপর তার প্রথম তথ্য প্রকাশ করে, যা খুব আশাব্যঞ্জক বলে মনে হয়েছিল: হাসপাতালে ভর্তির হ্রাস এবং উচ্চ ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের মধ্যে 89 শতাংশ মৃত্যু। কিন্তু আমরা যেমন মার্কের একটি ওষুধের সাথে দেখেছি, এই ধরনের প্রাথমিক ফলাফল সবসময় স্থায়ী হয় না। তবে এই পরিস্থিতিতে ভাল খবর রয়েছে: প্যাক্সলোভিড আরও বেশি রোগীদের ক্ষেত্রে এবং দ্বিতীয় পরীক্ষা থেকে সংখ্যা অন্তর্ভুক্ত করার পরে সমানভাবে কার্যকর দেখায়।
আদালতে
প্যাক্সলোভিড প্রোটিজ নামক একটি ভাইরাল প্রোটিনকে বাধা দেয়, যা সাধারণত অন্যান্য ভাইরাল প্রোটিনের রাসায়নিক বন্ধন ভেঙ্গে দেয় এবং তাদের পরিণত, কার্যকরী আকারে রূপান্তর করে। ভাইরাসটি তার জিনোমের প্রতিলিপি তৈরি করার আগে এই প্রক্রিয়াকরণটি প্রয়োজনীয়, তাই প্রোটিজকে বাধা দিলে ভাইরাল প্রজনন প্রতিরোধ করা উচিত।
Pfizer প্যাক্সলোভিডের সাথে কমপক্ষে দুটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করেছে। তাদের মধ্যে একজনের মধ্যে অব্যক্ত ব্যক্তিরা জড়িত যারা বয়স বা স্বাস্থ্য সমস্যার কারণে COVID-19 সংক্রমণের উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে। দ্বিতীয় ট্রায়ালটি মাঝারি ঝুঁকিগুলিকে কভার করে: হয় টিকাবিহীন ব্যক্তিদের কোন ঝুঁকির কারণ নেই, অথবা যারা টিকা দেওয়া হয়েছিল কিন্তু উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে। উভয় পরীক্ষায়, নিশ্চিত সংক্রমণের কয়েক দিন পরে চিকিত্সা শুরু হয়েছিল।
গত মাসে Pfizer দ্বারা প্রকাশিত প্রাথমিক তথ্য উচ্চ-ঝুঁকির পরীক্ষার একটি অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণ থেকে এসেছে। এইগুলি বাইরের বিশেষজ্ঞদের দ্বারা সঞ্চালিত হয় যারা চিকিত্সা গুরুতর সমস্যা সৃষ্টি করছে কিনা বা এটি স্পষ্টভাবে কার্যকর কিনা তা পরীক্ষা করে। উভয় ক্ষেত্রেই বিচার স্থগিত থাকবে। তার নতুন প্রকাশে, ফাইজারের কাছে এখন উচ্চ-ঝুঁকির পরীক্ষা থেকে অতিরিক্ত তথ্য এবং মাঝারি-ঝুঁকি গোষ্ঠীর জন্য প্রাথমিক তথ্য রয়েছে।
উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ গ্রুপ ট্রায়ালগুলিতে এখন 2,000 এরও বেশি অংশগ্রহণকারীদের ডেটা রয়েছে। এবং ফলাফলগুলি আগে যা করা হয়েছে তার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। প্লাসিবো কন্ট্রোল গ্রুপের 6.5 শতাংশের তুলনায় 1 শতাংশেরও কম লোক ওষুধ গ্রহণ করে হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল। যারা মাদক সেবন করেন তাদের কেউ মারা যাননি এবং প্লাসিবো গ্রুপে 9 জন মারা যান। উপসর্গ শুরু হওয়ার পাঁচ দিন পর ওষুধটি প্রায় সমানভাবে কার্যকর বলে মনে হয়।
সামগ্রিকভাবে, 65 বছরের বেশি বয়সীদের মধ্যে আপেক্ষিক ঝুঁকি 94 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে। এমনও প্রমাণ রয়েছে যে ওষুধটি ভাইরাল লোড হ্রাস করে, যদিও এটি একটি জটিল বিশ্লেষণ যা প্রেস রিলিজের তথ্যের ভিত্তিতে মূল্যায়ন করা কঠিন।
এখন পর্যন্ত, মাঝারি ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের মধ্যে মাত্র 673 জন অংশগ্রহণকারীর রিপোর্ট করা হয়েছে। যাইহোক, এখানে পরিসংখ্যানগুলিও ভাল দেখাচ্ছে: হাসপাতালে ভর্তির ক্ষেত্রে 70 শতাংশ হ্রাস পেয়েছে এবং চিকিত্সা গ্রুপে কোনও মৃত্যু নেই। চিকিত্সা বা প্লাসিবো গ্রুপে কেউ মারা যায় নি, এবং হাসপাতালে ভর্তির হার প্লাসিবো গ্রুপে উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ ট্রায়ালের প্লাসিবো গ্রুপের তুলনায় কম ছিল, যেমনটা আপনি আশা করবেন।
তারা কেমন অনুভব করছে?
আরো বিষয়গত ব্যবস্থা সম্পর্কে ভাল এবং খারাপ খবর আছে. পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির প্রতিবেদনগুলি ভাল খবর ছিল কারণ তারা চিকিত্সা এবং প্লাসিবো গ্রুপগুলিতে প্রায় সমান ছিল। প্রকৃতপক্ষে, প্ল্যাসিবো গ্রহণকারী সামান্য বেশি লোক রিপোর্ট করা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার কারণে গবেষণা থেকে বাদ পড়েছেন।
সবচেয়ে ভালো কথা, পাখলোভিড মানুষকে ভালো বোধ করতে সাহায্য করেনি। মধ্যম ঝুঁকি পরীক্ষা রোগীদের রিপোর্ট করতে বলেছিল যে তাদের চিকিত্সা লক্ষণগুলি হ্রাস করেছে এবং এটি চার দিন ধরে অব্যাহত ছিল কিনা। এই পরিমাপের সাথে, প্যাক্সলোভিড প্রাপক এবং প্লাসিবো প্রাপকদের মধ্যে কোন উল্লেখযোগ্য পার্থক্য ছিল না।
আবার, জনস্বাস্থ্যের দৃষ্টিকোণ থেকে, হাসপাতালে ভর্তির প্রয়োজনীয়তা রোধ করা একটি খুব গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন হবে, কারণ এটি সংক্রমণ বৃদ্ধির সাথে সাথে স্বাস্থ্যসেবা ব্যবস্থার যে চাপের মুখোমুখি হয় তা হ্রাস করার সম্ভাবনা রয়েছে। Pfizer ইতিমধ্যেই SARS-CoV-2-এর ওমিক্রন সংস্করণে পাওয়া প্রোটেজ ভেরিয়েন্টের বিরুদ্ধে ওষুধটি পরীক্ষা করেছে এবং দেখেছে যে এটি কার্যকরভাবে প্রোটিজগুলির সাথে আবদ্ধ। একমাত্র সুস্পষ্ট নেতিবাচক দিকটি হল প্যাক্সলোভিড কিছু সময়ের জন্য খুব বেশি সাহায্য করবে না, কারণ কোম্পানিটি নতুন বছরের মধ্যে এতগুলি ডোজ তৈরি করতে সক্ষম হবে বলে আশা করে না।
