মলনুপিরভির দেখুন, একটি কোভিড-অনুপ্রাণিত মার্ক-অনুপ্রাণিত থর

একটি মৌখিক অ্যান্টিভাইরাল newlyষধ সদ্য সংক্রমণের সাথে নির্ণয় করা এবং গুরুতর অসুস্থতার উচ্চ ঝুঁকিতে আক্রান্ত রোগীদের হাসপাতালে ভর্তি এবং কোভিড -১ death মৃত্যুর ঝুঁকি প্রায় 50 শতাংশ কমিয়ে দেয়। ফার্মাকিউটিকাল কোম্পানি মেরক শুক্রবার সকালে ঘোষণা করেছে।

ফার্মাসিউটিক্যাল প্রস্তুতকারক এবং অংশীদার রিজব্যাক বায়োথেরাপিউটিকস তৃতীয় ধাপের ট্রায়ালের সর্বোচ্চ ফলাফল ঘোষণা করেছে, যা কোম্পানিগুলি ইতিবাচক ফলাফলের সাথে সম্পন্ন করেছে। কোম্পানিগুলো বলছে, তারা ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের কাছে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব জরুরি ব্যবহারের জন্য আবেদন করবে।

পরীক্ষা যারা সার্স-কোভ -২ সংক্রমণের জন্য একটি নতুন ইতিবাচক পরীক্ষা পেয়েছেন এবং যাদের হালকা থেকে মাঝারি কোভিড -১ symptoms উপসর্গ ছিল তারা পরীক্ষার শেষ পাঁচ দিনের মধ্যে নিবন্ধিত হয়েছিল। যারা রেজিস্টার করেছেন তাদের খারাপ ফলাফলের জন্য কমপক্ষে একটি ঝুঁকির কারণ থাকতে হবে, যেমন স্থূলতা, ডায়াবেটিস, হৃদরোগ, বা 60 বছরের বেশি বয়সী হওয়া। যদিও কিছু অংশগ্রহণকারী প্লেসবো এবং স্ট্যান্ডার্ড কেয়ার পেয়েছিলেন, অন্যরা পাঁচ দিনের জন্য প্রতি 12 ঘন্টা মৌখিক ওষুধ গ্রহণ করেছিলেন।

29 দিনের ফলো-আপের পরে, 377 জন অংশগ্রহণকারীর 53 জন যারা প্লাসিবো পেয়েছিলেন তারা কোভিড -১ with এর সাথে হাসপাতালে ভর্তি ছিলেন এবং তাদের মধ্যে 8 জন মারা যান। 385 জন রোগীর মধ্যে মাত্র 28 জন হাসপাতালে ভর্তি ছিলেন এবং কেউ মারা যাননি। অন্য কথায়, ওষুধ গ্রহণকারী 7.3 শতাংশ রোগী হয় হাসপাতালে ভর্তি হয়েছিল অথবা 14.1 শতাংশ প্লেসবো গ্রুপে মারা গিয়েছিল।

মার্ক বলেন, পরীক্ষাটি বৈশ্বিক এবং ওষুধটি SARS-CoV-2 ভেরিয়েন্ট, যেমন ডেল্টা, গামা এবং মু-এর বিরুদ্ধে সমানভাবে কাজ করেছে। Manufacturerষধ প্রস্তুতকারক বলেছে যে 40 শতাংশেরও বেশি অংশগ্রহণকারীর মধ্যে বৈচিত্রগুলি সনাক্ত করার জন্য এটিতে ভাইরাল জেনেটিক তথ্য রয়েছে।

নিরাপত্তা তথ্য সমানভাবে উৎসাহজনক ছিল, অংশগ্রহণকারীরা ড্রাগ গ্রুপের তুলনায় প্লাসবো গ্রুপের মধ্যে মাদক-সংক্রান্ত বিরূপ ঘটনা (যথাক্রমে 11 শতাংশ এবং 12 শতাংশ) রিপোর্ট করেছিল। প্লাসিবো গ্রুপের প্রায় 4.4 শতাংশ মানুষ প্রতিকূল ঘটনার কারণে অধ্যয়ন থেকে বাদ পড়ে, যখন ড্রাগ গ্রুপে মাত্র ১. percent শতাংশ।

ফার্মাসিউটিক্যাল পুরাণ

এই দৃশ্যমান ফলাফলের মাঝামাঝি drugষধকে বলা হয় মলনুপিরভির – থোরের মজলনির হাতুড়ি দ্বারা অনুপ্রাণিত একটি নাম। ধারণাটি হল যে Sষধটি SARS-CoV-2 কে আঘাত করবে বজ্রের দেবতার জন্য একটি শক্তিশালী আঘাত হিসাবে। সঙ্গে একটি সাক্ষাৎকারে স্ট্যাট নিউজমার্কের গবেষণা ও উন্নয়ন বিভাগের প্রধান ডিন লি বলেন, নতুন তথ্য ওষুধের পৌরাণিক শক্তি প্রমাণ করেছে। “আমাদের ইন ভিট্রো গবেষণা এবং এখন এই তথ্যের উপর ভিত্তি করে আমাদের পূর্বাভাস হল যে মোলনুপিরভিরকে ঠিক পরে ডাকা হয় [thing]… এটি SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে একটি হাতুড়ি, বৈচিত্র্য নির্বিশেষে। “

Molnupiravir একটি ছোট অণু যা একটি ভাইরাল RNA- নির্ভর RNA পলিমারেজের কাজ বহন করে, যা SARS-CoV-2 এর মতো RNA ভাইরাসের প্রতিলিপি তৈরির জন্য গুরুত্বপূর্ণ। SARS-CoV-2 এর আবির্ভাবের কয়েক বছর আগে ওষুধটি কাজ করেছিল এবং ইনফ্লুয়েঞ্জার বিরুদ্ধে ব্যবহারের জন্য ২০২০ সালের মার্চ মাসে ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশের পথে ছিল। প্রান্তে, রিজব্যাক এমোরি বিশ্ববিদ্যালয়ের অলাভজনক ওষুধ বিকাশকারীদের সাথে অংশীদারিত্ব করেছে SARS-CoV-2 এর বিরুদ্ধে রূপান্তর করুন। কয়েক মাস পরে, মে মাসে রিজব্যাক এবং মার্ক একটি অংশীদারিত্বের ঘোষণা দেন কোভিড -১ treatment চিকিৎসার জন্য EIDD-2801 নামে একটি ওষুধ তৈরি করুন।

মলনুপিরভির ভাইরাল আরএনএ পলিমারেজকে আরএনএ -র জন্য একটি বিল্ডিং ব্লক হিসাবে দেখিয়ে সঠিকভাবে আঘাত করে। দেহে, molnupiravir একটি প্রতারণামূলক রিবোনুক্লিওসিসে রূপান্তরিত হয় সাইটিডিনের পরিবর্তে নতুন ভাইরাল আরএনএ স্ট্র্যান্ডে পলিমারেজের অনিচ্ছাকৃত প্রবেশ। এটি মূলত মারাত্মক। গবেষকরা এই প্রভাবকে “ভাইরাল ত্রুটি বিপর্যয়” বলে থাকেন, যেখানে জিনগত পরিবর্তন বা ত্রুটির হার ভাইরাসের বেঁচে থাকার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ একটি সীমা অতিক্রম করে।

এই ধরণের নিউক্লিওসাইড বিভ্রান্তিকর ওষুধও মানব এনজাইমের জন্য উদ্বেগের বিষয়। অতএব, গর্ভবতী মহিলাদের সাবধানে পরীক্ষা থেকে বাদ দেওয়া হয়েছিল। যাইহোক, এখন পর্যন্ত সমস্ত প্রাণী এবং ক্লিনিকাল ট্রায়াল ভাল নিরাপত্তা ফলাফল দেখিয়েছে।

অন্যান্য করোনাভাইরাস, যেমন SARS-CoV এবং MERS-CoV- এর সাথে প্রাণী গবেষণায়, মলনুপিরভির ফুসফুসের কার্যকারিতা উন্নত করে, ভাইরাল লোড হ্রাস করে এবং সংক্রমণ-সম্পর্কিত ওজন হ্রাসকে উন্নত করে। অন্যান্য প্রাথমিক গবেষণায় দেখা গেছে যে মলনুপিরভির মানব শ্বাসনালী থেকে SARS-CoV-2 সংক্রামিত কোষগুলিকে হত্যা করতেও কাজ করে।

নতুন ক্লিনিকাল ডেটা থেকে জানা যায় যে, মোলনুপিরভির কোভিড -১ of এর সবচেয়ে খারাপ অবস্থাকে বিপর্যস্ত করতে পারে যখন তাড়াতাড়ি দেওয়া হয়। একটি সহজে ব্যবহারযোগ্য মৌখিক বড়ি একটি উল্লেখযোগ্য সুবিধা। কোভিড -১ against এর বিরুদ্ধে ব্যবহৃত আরেকটি অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ রেমডেসিভিরকে অন্তরঙ্গভাবে দেওয়া উচিত। যদি মলনুপিরভির এফডিএর অনুমোদন পেতেন, তাহলে এটি অবশ্যই কোভিড -১ against এর বিরুদ্ধে আরেকটি উপকারী হাতিয়ার হত। যাইহোক, ভ্যাকসিনগুলি মহামারী থেকে মুক্তি পাওয়ার সর্বোত্তম উপায় থাকবে, কেবল গুরুতর রোগ এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়া নয়, সংক্রমণ এবং সংক্রমণ নির্মূল করতেও।